ACTEMRA
✓ Berlaku 400 MG
- No. Registrasi
- DKI2157511049A1
- Bentuk Sediaan
- LARUTAN KONSENTRAT UNTUK INFUS; 20 MG
- Kekuatan
- 400 MG
- Kemasan
- DUS, 1 VIAL @ 400 MG (20 ML)
- Kelas Terapi (ATC)
- L04AC — Antineoplastik & Imunomodulator
- Produsen
- BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA - Indonesia
- Pendaftar
- BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA - Indonesia
- Tanggal Terbit
- 11 Sep 2021
- Masa Berlaku s/d
- 11 Sep 2026
Terkait · varian & produk seprodusen
ACTEMRA
LARUTAN KONSENTRAT UNTUK INFUS; 20 MG
Berlaku 80 MG
ACTEMRA
LARUTAN KONSENTRAT UNTUK INFUS; 20 MG
Berlaku 200 MG
ACTEMRA
LARUTAN KONSENTRAT UNTUK INFUS; 20 MG
Berlaku 80 MG
ACTEMRA
INJEKSI; 162 MG
Berlaku
ACTEMRA
LARUTAN KONSENTRAT UNTUK INFUS; 20 MG
Berlaku 400 MG
ACTILYSE
SERBUK INJEKSI + PELARUT; 50 MG
Berlaku 50 MG
ACTILYSE
SERBUK INJEKSI + PELARUT; 50 MG
Berlaku 50 MG
ATROVENT
AEROSOL; 0,02 MG/DOSIS
Berlaku
Sumber: Badan POM RI (cekbpom.pom.go.id). Informasi ini bukan pengganti konsultasi dengan tenaga kesehatan profesional. Lihat Penafian.