IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE
✓ Berlaku
- No. Registrasi
- GKL2405067943A1
- Bentuk Sediaan
- INJEKSI; 128,12 MG
- Kemasan
- DUS, 5 AMPUL @ 4 ML
- Kelas Terapi (ATC)
- M01AE01 — Muskuloskeletal
- Produsen
- DEXA MEDICA - Indonesia
- Pendaftar
- DEXA MEDICA - Indonesia
- Tanggal Terbit
- 01 Oct 2024
- Masa Berlaku s/d
- 01 Oct 2029
Zat Aktif / Kandungan
Klik zat untuk melihat fungsi & efek samping.
IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE
Terkait · varian & produk seprodusen
ACARBOSE
TABLET
Berlaku
ACARBOSE
TABLET
Berlaku
ACARBOSE
TABLET
Berlaku
ACARBOSE
TABLET
Berlaku
ACARBOSE
TABLET
Berlaku
ACETYLCYSTEINE
KAPSUL
Berlaku
ACETYLCYSTEINE
KAPSUL
Berlaku
ACICLOVIR
TABLET
Berlaku
Butuh IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE sekarang?
Cari apotek terdekat dari lokasi Anda — lengkap dengan telepon & jam buka.
Sumber: Badan POM RI (cekbpom.pom.go.id). Informasi ini bukan pengganti konsultasi dengan tenaga kesehatan profesional. Lihat Penafian.