cekobat.id
← Kembali
Bentuk sediaan TETES MATA; 5,45 mg

MOXIDROP

✓ Berlaku
DKI2206100246A1

No. Registrasi
DKI2206100246A1
Bentuk Sediaan
TETES MATA; 5,45 mg
Kemasan
DUS, 1 BOTOL PLASTIK @ 5 ML
Kelas Terapi (ATC)
S01A — Organ Sensorik
Produsen
KALBE FARMA - Indonesia
Pendaftar
KALBE FARMA - Indonesia
Tanggal Terbit
18 Mar 2022
Masa Berlaku s/d
18 Mar 2027

Zat Aktif / Kandungan

Klik zat untuk melihat fungsi & efek samping.

MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE

Terkait · varian & produk seprodusen

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 3000 IU

Berlaku

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 3000 IU

Berlaku

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 2000 IU

Berlaku

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 2000 IU

Berlaku

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 2000 IU

Berlaku

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 2000 IU

Berlaku

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 3000 IU

Berlaku

EPOETIN ALFA

INJEKSI; 3000 IU

Berlaku

Butuh MOXIDROP sekarang?

Cari apotek terdekat dari lokasi Anda — lengkap dengan telepon & jam buka.

🏪 Cari di Apotek 📍 Apotek Terdekat
Sumber: Badan POM RI (cekbpom.pom.go.id). Informasi ini bukan pengganti konsultasi dengan tenaga kesehatan profesional. Lihat Penafian.